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VudeJerusalem.over-blog.com

Le blog de Pierre Lurçat, essayiste, écrivain et traducteur. L'actualité vue de Jérusalem, avec un accent particulier sur l'histoire d'Israël et du sionisme.

Un grand pas pour Gabriel

Un grand pas pour Gabriel

Je vous fais passer le message et appel aux dons de ma cousine Clémentine dont le petit garçon a des problèmes de santé et doit se faire opérer aux États Unis. Merci à tous de diffuser le plus possible.

 

Collecte créée par Clementine DOKHAN

CERFA délivré

https://www.hessed-box.com/collecte/446 !!

Nous vous sollicitons afin de nous aider à financer une opération indispensable à la santé de notre fils.

Notre histoire:

Gabriel est né un 18 juillet. A quelques jours près – et après 2 mois d’hospitalisation dû à un placenta préavia – nous avions eu le choix de la date. 18 juillet : Mandela Day, quoi de mieux comme date de naissance que celle d’un grand homme.

Gabriel est donc ne ce 18 juillet 2012 sous anesthésie générale à 35 semaines. Un magnifique petit bonhomme un peu endormi des suites de l’anesthésie.
Mis à part des soucis d’alimentation (normal pour un petit prématuré) rien ne nous laissait penser qu’un problème plus grave s’était produit à la naissance.
En grandissant, Gabriel montrait plus d’habilité avec sa main gauche : nous pensions que – comme son père- il était gaucher lui aussi. A chaque visite chez le pédiatre, le même refrain « tout va très bien ».
A ses 9 mois, nous partons à Bali tous les 3 ensemble : premier déclic : Gabriel ne tient pas droit sur porte bébé acheté pour l’occasion- malgré les différents réglages, rien n’y fait. Je pense alors qu’il y a un souci et cette pensée reste tapie dans l’ombre.
A 10 mois, Gabriel se tient debout, c est un petit garçon très dynamique et dégourdi, on se dit que la marche n’est plus très loin … a 11 mois, 12 mois, puis 15 mois : rien ne vient il s’exerce mais tombe au 2 ou 3e pas. Décembre 2013 : gabriel a une otite, on décide de changer de pédiatre. Au premier regard, cette nouvelle pédiatre nous annonce alors qu’il faut faire un IRM en urgence .
Janvier 2014, je suis enceinte de 5 mois et le verdict tombe : AVC antenatal probablement le jour de la naissance aux vues des complications liées à celle-ci.
Le diagnostic est posé, Gabriel a une hémiparésie liée à l’AVC. L’hémiparésie est déficit partiel de la force musculaire qui touche – dans le cas de Gabriel- la moitié droite de son corps.
Des lors Gabriel commence une rééducation intensive : d’abord en libéral avec des kinés et une Ergothérapeute puis au bout de 5 mois dans un centre de rééducation pour enfants .

A ce jour, Gabriel passe 2 demi-journées par semaine dans ce centre de rééducation : il bénéficie de kinésithérapie, d’ergothérapie et de psychomotricité. La kinésithérapeute et l’ergothérapeute viennent aussi une fois par semaine à l’école primaire de Gabriel pour des séances supplémentaires. Gabriel porte une attelle de jour et une attelle de nuit. Il doit aussi passer une heure par jour dans un verticalisateur afin de rééduquer sa posture.
Gabriel a 2 petites sœurs Hannah et Yaël, c'est un grand frère aimant, généreux et protecteur.Dans sa classe, Gabriel est un élève moteur, plutôt en avance surtout en mathématique. Il aime l’école mais appréhende les récréations.

Il est très au fait de son handicap et « en à marre d’être différent ».

A force de renseignements, de discussions d’avec d’autres parents et avec différents médecins et kinésithérapeutes, Nous nous sommes penchés sur une opération visant à réduire la spasticité dans les membres inférieurs de l’enfant il y a 18mois maintenant. Cette opération intervient au niveau de la moelle épinière et consiste à couper certains nerfs.
Une partie du handicap de Gabriel est dû au fait de sa spasticité. Réduire celle-ci lui permettrait d’être plus ample dans ses mouvements et de développer sa partie inférieure droite.
La spasticité crée surtout énormément de dommages avec le développement de l’enfant : raccourcissement des muscles de la jambe , problèmes de hanches; la spasticité rigidifie le membre et si celui-ci n’est pas constamment sollicité il aura tendance à se raidir de plus en plus.
Cette opération l’aidera à aller au-delà de ses capacités en lui permettant d’aller plus loin dans ses mouvements et surtout lui évitera des déformations sévères qui l handicaperaient de plus en plus au quotidien.
Après celle-ci, Gabriel perdra ses réflexes de marche et devra réapprendre à marcher, pour cela une rééducation spécifique sera nécessaire.

Cette opération se pratique à l'étranger seulement ( Aux USA et en Allemagne). Nous pourrions faire opérer Gabriel dans 2 mois en Allemagne et dans 6 mois aux Etats Unis. Nous privilégions les Etats Unis.

L'opération (ainsi que les frais adjacents) représente un budget d'au moins 50000 euros aux États Unis et de 25000 euros en Allemagne. Aucune prise en charge n'est possible.
Nous avons besoin d'aide afin de collecter la somme nécessaire à l'opération le plus rapidement possible.

Nous vous remercions par avance et espérons que vous comprendrez notre démarche.

https://www.hessed-box.com/collecte/446

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